新京報貝殼財經訊（記者丁爽）5月20日，梓橦宮發布公告表示，控股子公司昆明梓橦宮全新生物制藥有限公司生産的多酶片經現場抽檢(活力測定)胃蛋白酶不符合規定，被抽檢爲劣藥。

根據雲南省藥品監督管理局行政處罰決定書，昆明梓橦宮全新生物制藥有限公司生産、銷售劣藥多酶片的行爲，違反了《中華人民共和國藥品管理法》第九十八條第一款的規定。調查過程中，當事人及時啓動召回程序，通知經銷單位停止銷售並召回已銷售的不合格藥品，主動減輕違法行爲危害後果；積極配合調查，如實陳述違法事實並主動提供證據材料。

雲南省藥品監督管理局根據相關規定，綜合裁量後給予當事人減輕行政處罰：沒收劣藥多酶片4818瓶；沒收違法所得20.79萬元；處貨值金額26.32萬元三倍罰款78.98萬元。罰沒款合計99.78萬元。

梓橦宮在公告中表示，前述罰沒金額占公司2023年度經審計淨利潤的0.98%，多酶片2023年度銷售總額占營業收入的1.23%，對公司經營業績産生的影響有限，未對公司的財務方面産生重大不利影響。

與此同時，梓橦宮稱，公司及子公司管理層對此次檢查中發現的問題高度重視，立即成立了專項工作小組，召回多酶片4818瓶。截至目前，昆明梓橦宮暫未收到該批次産品的有關療效和不良反應等方面的投訴和反饋。同時，召開多次質量分析會，對現有生産銷售工作流程進行自查，嚴格控制生産經營風險。後續公司將加強對下屬子公司的管控和監督，切實履行應盡的責任及義務。在今後的生産經營中嚴格按照相關法律法規的要求加強藥品生産、流通的過程管理，確保患者用藥安全，更好地履行社會責任。

編輯 黃鑫宇

校對 柳寶慶