一種新型、潛在的首創PPAR激動劑Elafibranor，正在研究用于治療對熊去氧膽酸應答不足的原發性膽汁性膽管炎成人患
丙酮酸激酶激活劑Pyrukynd（通用名爲Mitapivat）是一種正在研究用于α或β地中海貧血患者的口服療法。該療法已
根據3期PALISADE試驗結果，Plozasiran可顯著降低家族性乳糜微粒血症綜合征患者的甘油三酯水平和急性胰腺炎的
呼吸道合胞病毒(RSV)是一種傳染性很強的季節性呼吸道病毒，是導致下呼吸道感染和肺炎的主要原因，給嬰兒和老年人帶來特別大
在HR 陽性乳腺癌中，磷脂酰肌醇3激酶α亞型基因(PIK3CA)的突變已被證明是腫瘤生長失控、疾病進展和對內分泌治療産生
到目前爲止，大多數轉染期間重排(RET)陽性癌症是肺癌和甲狀腺腫瘤，但這種突變也存在于胰腺癌、結直腸癌、乳腺癌和唾液腺癌
據爵士制藥昨日宣布，美國FDA已同意優先審查zanidatamab用于治療既往治療過的、不可切除的、局部晚期或轉移性人表
近日，生物技術公司Insmed報告了brensocatib在非囊性纖維化支氣管擴張症中的3期臨床試驗達到了主要終點。試驗
在美國，補體抑制劑依庫珠單抗（Soliris）最初于2007年獲批，用于陣發性睡眠性血紅蛋白尿症，後續17年裏又相繼獲批
阿斯利康公司和合作夥伴第一三共公司的實驗藥物Dato-DXd在一項後期研究中幫助延長了一些肺癌患者的生命。這種藥物是一種
KRAS G12C是一種基因突變，發生在約3%至4%的轉移性結直腸癌患者中，目前這種突變患者的晚期標准治療選擇有限。KR
酒精相關性肝炎與長期大量飲酒有關，目前還沒有美國食品藥品監督管理局批准的治療方案。不過，在研藥物Larsucostero
繼去年禮來公司的Omvoh（通用名爲mirikizumab）獲得FDA對潰瘍性結腸炎適應症批准後，該藥物在克羅恩病潛在適
在美國，目前尚無專門針對EB病毒相關的移植後淋巴細胞增殖性疾病的治療方法，但利妥昔單抗和化療通常用于治療該疾病。而近年來
抗血管內皮生長因子(VEGF)藥物阿柏西普最初于2011年11月獲得美國FDA批准用于治療濕性年齡相關性黃斑變性。此後相
B淋巴細胞刺激物特異性抑制單克隆抗體Benlysta是50多年來首個也是唯一一個被美國FDA批准用于系統性紅斑狼瘡和狼瘡
小細胞肺癌是最具侵襲性的實體腫瘤之一。盡管以鉑類爲基礎的一線化療的初始緩解率較高，但大多數患者在幾個月內很快就會複發，並
禮來公布了其每周一次皮下給藥的胰島素efsitora alfa的兩項3期試驗結果，顯示該胰島素在成人二型糖尿病患者中控制
據Ocugen, Inc.昨日宣布，其1/2期GARDian臨床試驗的第二個隊列（即中劑量隊列）已完成給藥，該試驗評估單
生物技術公司細胞動力科技于去年12月報告了aficamten用于治療梗阻性肥厚型心肌病的SEQUOIA-HCM試驗的主要
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