5月9日，國家藥品監管管理局網站顯示，衛材的自研産品吡侖帕奈片（perampanel）在華獲批新適應症，治療癫痫全身強直
5月9日，中國生物制藥發布公告稱，貝莫蘇拜單抗（TQB2450）已經獲中國國家藥監局（NMPA）批准上市，適應症爲聯合安
5月6日，Merus宣布，美國FDA已接受爲雙特異性抗體zenocutuzumab（Zeno）遞交的生物制品許可申請（B
4月30日，億騰景昂宣布其1類創新藥恩替司他片新藥上市申請獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）正式批准，適應症爲聯合芳香
4月25日，Onconic Therapeutics公司宣布，韓國食品藥品安全部已批准JAQBO（zastaprazan
4月26日，輝瑞宣布，美國FDA已批准其所開發的一次性基因療法Beqvez（fidanacogene elaparvov
4月24日，Ascendis制藥宣布，英國藥品和保健品監管局（MHRA）已授予YORVIPATH（palopegteri
4月24日，FDA批准了Utility Therapeutics的口服抗生素pivmecillinam（吡美西林，商品名
4月24日，安斯泰來宣布，歐盟委員會（EC）已批准enzalutamide（恩紮盧胺/恩雜魯胺）的新適應症上市申請，作爲
惡病質是一個在全球範圍內都十分嚴重的疾病,發病率也在逐年遞增,它是各種晚期惡性腫瘤的常見並發症,是由癌細胞在體內擴散引起
近日，《柳葉刀神經病學》發布的一項重大新研究表明：到2021年，全球有超過30億人患有神經系統疾病¹。此前在2021年，
4月16日，中國國家藥監局（NMPA）官網最新公示，民海生物申報的水痘減毒活疫苗上市申請已獲得批准，該疫苗適用于12月齡
定期體檢有助于疾病的早發現、早診斷、早治療。但很多人體檢時，有時會查出各種“結節”“息肉”“囊腫”“增生”等，于是十分焦
黑色素瘤是一種高度惡性腫瘤，源自黑色素細胞，通常發生在皮膚，也可能發生在黏膜和內髒。黑色素瘤中存在的BRAFV600E或
KRAS基因，這個在人體內起著重要調控作用的基因，如同一個精巧的“開關”，對腫瘤細胞的生長和血管生成等過程進行著精細的調
新冠病毒大流行的記憶已經遠去，但部分國家和地區依舊被新冠病毒的變異株困擾。日前，新加坡已經重啓了方艙醫院，馬來西亞也再次
特立氟胺（teriflunomide）是一款口服嘧啶類合成酶抑制劑和免疫調節劑，于2012年9月12日獲美國FDA批准，
多發性骨髓瘤(MM)是由骨髓漿細胞分化而來的惡性漿細胞瘤，發病機制尚不清楚，臨床表現爲骨髓漿細胞異常增生伴有單克隆免疫球
尿路上皮分布在泌尿系統的多個部位，包括腎盂、膀胱、輸尿管、尿道，而尿路上皮癌是一種發生于尿路上皮的多竈性泌尿系統惡性腫瘤
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